[развернуть]

Латинское наименование

Lenuxin®

Действующее вещество

Эсциталопрам*(Escitalopramum)

ATX

N06AB10 Эсциталопрам

Фармакологическая группа

Антидепрессант [Антидепрессанты]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F32 Депрессивный эпизодF33 Рекуррентное депрессивное расстройствоF40.0 АгорафобияF40.1 Социальные фобииF41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]F41.1 Генерализованное тревожное расстройство

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:эсциталопрама оксалат6,3875 мг12,775 мг25,55 мг(эквивалентно 5/10/20 мг эсциталопрама соответственно)вспомогательные вещества: МКЦ— 16,4125/32,825/65,65 мг; кроскармеллоза натрия— 3,125/6,25/12,5 мг; тальк— 0,625/1,25/2,5 мг; силиконизированная МКЦ 90 (Prosolv 90)— 17,6625/35,325/70,65 мг; силиконизированная МКЦ HD90 (Prosolv HD90)— 17,6625/35,325/70,65 мг; магния стеарат— 0,625/1,25/2,5 мгоболочка пленочная: Opadry II белый 33G28523 (гипромеллоза 6сР (2910)— 40%, титана диоксид (Е171)— 25%, лактозы моногидрат— 21%, макрогол 3350— 8%, глицерола триацетат (триацетин)— 6%)— 1,25/2,5/5 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антидепрессивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки независимо от приема пищи.Депрессия средней и тяжелой степениОбычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной— 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2–4 нед после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта в течение как минимум 6 мес.Панические расстройства с агорафобией или без нееВ течение 1-й нед лечения рекомендуется доза 5 мг/сут, которая затем увеличивается до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной— 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.Социальное тревожное расстройство (социальная фобия)Обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. Ослабление симптомов обычно развивается через 2–4 нед после начала лечения. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза впоследствии может быть уменьшена до 5 мг/сут или увеличена до максимальной— 20 мг/сут. Поскольку социальное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 12 нед. Для предотвращения рецидивов заболевания может назначаться повторная терапия в течение 6 мес или дольше, в зависимости от индивидуальной реакции пациента.Перед назначением препарата необходимо дифференцировать социальную фобию с обыденной застенчивостью или робостью.Генерализованное тревожное расстройствоРекомендуемая начальная доза— 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной— 20 мг/сут. Допускается длительное назначение препарата (6 мес и дольше) в дозе 20 мг/сут.Особые группы пациентовПожилые (старше 65 лет). Рекомендуется использовать половину обычной рекомендуемой дозы— 5 мг/сут. Максимальная доза— 10 мг/сут.Сниженная функция почек. При средней степени тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) препарат назначают с осторожностью.Сниженная функция печени. При легкой и умеренной печеночной недостаточности рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до 10 мг/сут. При выраженной печеночной недостаточности необходимо соблюдать осторожность при титровании.Сниженная активность изофермента CYP2C19. Для пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до 10 мг/сут.Прекращение лечения. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1–2 нед во избежание возникновения синдрома отмены.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг или 20 мг. Во флаконе полипропиленовом, закрытом крышкой с силикагелем, по 14 или 28 шт. 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

ООО «Гедеон Рихтер Польша». 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.Адрес места производства: 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. Гранична, 35, Польша.Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России