[развернуть]

Латинское наименование

Tizanidin-Teva

Действующее вещество

Тизанидин*(Tizanidinum)

ATX

M03BX02 Тизанидин

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

Болезненные спазмы мышц при заболеваниях позвоночника (включая остеохондроз, спондилез, сирингомиелию, гемиплегию, шейный и поясничный синдромы), после хирургических операций по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра, спастичность и боли, обусловленные неврологическими заболеваниями: рассеянный склероз, хроническая миелопатия, дегенеративные заболевания спинного мозга, нарушения мозгового кровообращения, инсульт, черепно-мозговые травмы, церебральный паралич, судороги центрального происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность к тизанидину; тяжелые нарушения функции печени; одновременное применение с сильными ингибиторами изофермента CYP1A2 (флувоксамин и ципрофлоксацин), альфа2-адреномиметиками; беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять в период беременности.На время лечения тизанидином следует прекратить грудное вскармливание, т.к. нет данных о его проникновении в грудное молоко.Категория действия на плод по FDA— C.

Меры предосторожности

Гипотензия может возникать на фоне применения тизанидина, а также как результат взаимодействия с ингибиторами изофермента CYP1A2 и/или антигипертензивными ЛС. Выраженное снижение АД может приводить к потере сознания и коллапсу.Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим, рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени,— такие как необъяснимая тошнота, анорексия, усталость. В случае, когда уровни AЛT и ACT в сыворотке устойчиво превышают ВГН в 3 раза и более, применение тизанидина следует прекратить.Во время лечения следует воздерживаться от употребления этанола.Пациенты старше 65 лет. Опыт применения тизанидина у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности.Почечная недостаточность. Больным с почечной недостаточностью (Cl креатинина ?25 мл/мин) рекомендуемая начальная доза— 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводят постепенно, медленно, с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, затем увеличивают кратность назначения.Нарушение функции печени. Применение тизанидина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано.Прерывание леченияПри прекращении терапии тизанидином, с целью уменьшения риска развития рикошетного повышения АД и тахикардии, следует медленно снижать дозу до полной отмены ЛС, в особенности у пациентов, получающих высокие дозы тизанидина в течение длительного времени.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В связи с профилем побочных реакций, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например вождения транспортных средств или работы с машинами и механизмами.

Фармакологические группы

Альфа-адреномиметикиСредства, влияющие на нервно-мышечную передачу

Побочные действия

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно классификации ВОЗ: очень часто (?10%); часто (?1%, <10%); нечасто (?0,1%, <1%); редко (?0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть оценена при помощи доступных данных).Со стороны нервной системы: очень часто— сонливость, головокружение.Со стороны психики: часто— бессонница, галлюцинации, нарушения сна.Со стороны ССС: часто— снижение АД (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания); нечасто— брадикардия.Со стороны пищеварительной системы: очень часто— сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства; часто— тошнота.Лабораторные показатели: часто— повышение активности микросомальных ферментов печени.Со стороны костно-мышечной системы: очень часто— мышечная слабость.Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (например сыпь).Общие расстройства: очень часто— повышенная утомляемость, синдром отмены.При резкой отмене тизанидина после продолжительного лечения и/или приема высоких доз (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными ЛС) отмечалось развитие тахикардии и повышение АД, способного в отдельных случаях привести к острому нарушению мозгового кровообращения, поэтому дозу тизанидина следует снижать постепенно до полной отмены этого ЛС.Отдельные сообщения о нежелательных явлениях по данным применения в клинической практикеНа фоне терапии тизанидином в клинической практике отмечались следующие нежелательные явления без указаний на причинно-следственную связь с применением этого ЛС (частота нежелательных явлений не установлена).Со стороны психики: частота неизвестна— галлюцинации, тревожные расстройства, спутанность сознания.Со стороны нервной системы: частота неизвестна— вертиго.Со стороны органа зрения: частота неизвестна— затуманивание зрения.Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна— острый гепатит, печеночная недостаточность.Общие расстройства: частота неизвестна— астения, синдром отмены.