Доп.данные

Упаковка и форма выпуска Суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД - 10 шт в уп. Лекарственная форма Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности. Состав Один суппозиторий содержит: Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный Фармакотерапевтическая группа репарации тканей стимулятор Фармакодинамика При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна Фармакокинетика Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Обладает противовирусным и противомикробным действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФИО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов. Показания В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями. В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии. Противопоказания • Температура тела выше 38 °С. • Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам. • Тяжелые аллергические реакции в анамнезе. • Аутоиммунные заболевания. • Злокачественные новообразования. • Период грудного вскармливания. • Возраст до 18 лет. (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности) Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача. Лактация В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес. и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечение партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции. В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов. Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата. Побочные действия Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Общие расстройства и нарушения в месте введения Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Случаи передозировки препарата не описаны. Лекарственное взаимодействие Не описаны. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 25 ЕД проконсультируйтесь с врачом. Особые указания Препарат непригоден для применения, если: - нарушена целостность упаковки; - отсутствует маркировка; - изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория); Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно. Температура хранения от 2℃ до 8℃ Особые условия хранения Условия хранения и транспортирования. Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Препарат хранят в недоступном для детей месте.